Analytical scientist

3PBIOVIAN on maailmanlaajuisesti toimiva sopimuskehitys- ja valmistusyritys, joka tarjoaa kattavia palveluita bioteknologia- ja lääkeyhtiöille aina lääkekehityksen alkuvaiheista valmiiseen tuotteeseen asti. Turun toimipisteellämme työskentelee yhteensä 150 alan huippuosaajaa, joiden ammattitaito mahdollistaa asiakkaidemme innovatiivisten visioiden valjastamisen tulevaisuuden lääkeaineiksi – aina ideoiden ensiaskelista valmiiksi tuotteiksi.

Analytical scientist QC-tiimiin

Haemme uutta työkaveria laadunvalvontalaboratorioomme. Analytical scientist -tehtävässä päävastuusi on SDS-PAGE ja kapillaarielektroforeesimenetelmien suunnittelu, validointi, tulosten tarkastaminen ja raportointi sekä työn ohjaus. Lisäksi osallistut analyysimenetelmien kehittämiseen, laboratorion yleistoimintoihin ja toimit asiantuntijana asiakaspalavereissa. Analysoitavat tuotteet ovat pääasiassa proteiineja, joten aikaisempi työskentely vastaavien tuotteiden parissa on eduksi.

Päätehtäväsi on

• Toimia elektroforeettisten menetelmien asiantuntijana.

• Projekteihin liittyvä raportointi, dokumentointi ja työohjeiden kirjoitus.

• Vastata työn aikatauluttamisesta ja tarkastaa analyysitulokset.

• Opastaa geelianalyysien tekijöitä.

• Toimia GMP-ohjeistuksen mukaisesti.

• Osallistua asiakaspalavereihin asiantuntijana.

Requirements

Työssä onnistuaksesi

Odotamme sinulta työkokemusta SDS-PAGE ja kapillaarielektroforeesianalytiikan parista. Sinulla on soveltuva ylemmän korkeakoulun tutkinto (esim. biolääketieteestä tai biokemiasta) sekä käytännön kokemusta analytiikasta. Olet tottunut dokumentoimaan ja kirjoittamaan raportteja englanniksi.

Toivomme, että sinulla on vahvaa osaamista ja asiantuntemusta jollakin alla mainitusta osa-alueesta:

• GMP

• Proteiinianalytiikka

• Lääketeollisuus

• Laboratoriotyöskentely

Olet työskentelytyyliltäsi tarkka, järjestelmällinen, reipas ja toimelias henkilö. Sinulla on myös hyvät vuorovaikutus- ja ryhmätyötaidot. Toivomme sinulta myös joustavaa työotetta sekä kykyä työskennellä itsenäisessä tehtävässä. Omaat hyvät tietotekniset valmiudet ja olet käyttänyt esimerkiksi LIMS-järjestelmää.

Työohjeet ja dokumentointi tehdään englanniksi, joten toivomme sinulta hyvän suomen kielen taidon lisäksi myös hyvää englannin kielen taitoa.

Mitä sinä saat meiltä?

Tarjoamme sinulle merkityksellisiä ja vastuullisia työtehtäviä lääkkeiden ja biologisten prosessien parissa. Pääset osaksi huipputiimiämme, joka koostuu monialaisista asiantuntijoista. Saat hyvän perehdytyksen tehtävään ja mahdollisuuden ammatilliseen kehittymiseen monipuolisten tehtävien kautta.

Työtehtävä on kokoaikainen ja vakituinen. Työtä tehdään Turussa Kupittaalla, jossa toimipisteemme sijaitsee. Jatkossa sinun on mahdollista työskennellä myös etänä, toivomme kuitenkin, että olet paikan päällä noin neljä päivää viikosta.

Saat viihtyisän työpaikan sekä hyvät henkilöstöedut - tarjoamme työntekijöillemme esimerkiksi laajan työterveyshuollon, terveysvakuutuksen sekä hyvinvointi- ja liikuntaedun.

Kiinnostuitko?

Hienoa, emme malta odottaa kuullaksemme lisää sinusta! Lähetä hakemuksesi 9.8.2026 mennessä rekrytointijärjestelmämme kautta. Ethän kuitenkaan odota liian kauan, sillä käymme hakemuksia läpi hakuaikana ja haastatteluja voidaan aloittaa jo ennen hakuajan umpeutumista.

Lisätietoja tehtävästä antaa tiimin esihenkilö, QC manager Anne Rokka (puh 050 576 3192). Annen tavoitat keskiviikkona 5.8. klo 9-10.

Tule mukaan työskentelemään kanssamme tulevaisuuden biologisten lääkkeiden parissa ja muuttamaan ideoita tuotteiksi!

Lähettämällä hakemuksesi hyväksyt käsittelytoimien selosteiden mukaisen henkilötietojesi käsittelyn. Tiedot käsitellään luottamuksellisesti ja säilytetään järjestelmässä 24 kuukautta.